人重組 IL-5 白細胞介素 5 （IL-5） 是造血細胞因子短鏈 4-α-螺旋束亞群的成員。它與由 IL-5Ra 和共同 β 鏈組成的受體結合，IL-5Ra 是 IL-5R 的特異性，而 IL-3 和 GM-CSF 受體 （Shearer） 是共享的。與其受體結合后，IL-5 激活 JAK/STAT 和 MAPK 通路。IL-5 由 Th2 細胞、嗜酸性粒細胞和活化的肥大細胞產生。它在嗜酸性粒細

人重組 IL-5 白細胞介素 5 （IL-5） 是造血細胞因子短鏈 4-α-螺旋束亞群的成員。它與由 IL-5Ra 和共同 β 鏈組成的受體結合，IL-5Ra 是 IL-5R 的特異性，而 IL-3 和 GM-CSF 受體 （Shearer） 是共享的。與其受體結合后，IL-5 激活 JAK/STAT 和 MAPK 通路。IL-5 由 Th2 細胞、嗜酸性粒細胞和活化的肥大細胞產生。它在嗜酸性粒細

人重組 FGF-7 （KGF） 成纖維細胞生長因子7（FGF-7）是FGF家族的一員，并且僅通過主要由上皮細胞表達的FGF受體亞型子集（Finch & Rubin）發揮作用。FGF-7似乎特異性作用于上皮細胞并刺激這些細胞的增殖、遷移和分化，并且在體外和體內也參與上皮保護和修復（Finch & Rubin;維爾納）。相比之下，FGF-7 僅由間充質來源的細胞產生，并作為間充質-上皮通訊的旁分泌介質

人重組 FGF-7 （KGF） 成纖維細胞生長因子7（FGF-7）是FGF家族的一員，并且僅通過主要由上皮細胞表達的FGF受體亞型子集（Finch & Rubin）發揮作用。FGF-7似乎特異性作用于上皮細胞并刺激這些細胞的增殖、遷移和分化，并且在體外和體內也參與上皮保護和修復（Finch & Rubin;維爾納）。相比之下，FGF-7 僅由間充質來源的細胞產生，并作為間充質-上皮通訊的旁分泌介質

人重組 FGF-7 （KGF） 成纖維細胞生長因子7（FGF-7）是FGF家族的一員，并且僅通過主要由上皮細胞表達的FGF受體亞型子集（Finch & Rubin）發揮作用。FGF-7似乎特異性作用于上皮細胞并刺激這些細胞的增殖、遷移和分化，并且在體外和體內也參與上皮保護和修復（Finch & Rubin;維爾納）。相比之下，FGF-7 僅由間充質來源的細胞產生，并作為間充質-上皮通訊的旁分泌介質

人重組 IL-4 人白細胞介素 4 （IL-4） 對蠕蟲感染的免疫反應以及過敏反應很重要（Olpihant 等人）。IL-4 受體由 IL-4Ra 的異二聚體和共同的 γ 鏈組成。IL-4 受體參與導致 JAK1/3 的激活以及 STAT6 和 IRS1/2 的募集 （Nelms et al.）。IL-4 驅動 B 細胞中的免疫球蛋白類別轉換（向 IgE、IgG4）、肥大細胞增生、粘液產生以及初始